I årtier har medicinske gasser været betragtet som forbrugsvarer, som leveres til sygehuset og genbestilles ved behov. Der finder dog en rivende udvikling sted inden for området, hvilket ikke mindst betyder, at medicinske gasser i dag sidestilles med andre lægemidler, når det kommer til dokumentationskrav og krav til markedsføringstilladelser.
Denne tendens drives overvejende af de europæiske kontrolmyndigheder, men harmoniseringen af GMP's bilag 6 vedrørende medicinske gasser og PIC (Pharmaceutical Inspection Convention) betyder, at verden uden for Europa også berøres.
Hos Linde Healthcare er vi stolte af at være en af de første virksomheder, der har indført disse nye standarder for vores lægemiddelgasser.
Vi fokuserer på kvalitet i alle vores aktiviteter og er certificeret i henhold til ISO 9001.
Sikker håndtering fra fremstilling til levering
Linde Healthcares fokus på farmaceutisk kvalitetskontrol for medicinske gasser, hele vejen fra produktionsanlæg til patientbehandling, forbedrer patientsikkerheden på hospitaler og sygehuse samt inden for hjemmebehandling.
Det betyder blandt andet følgende
Linde Healthcare dokumenterer de medicinske gassers toksikologiske og kliniske egenskaber i overensstemmelse med de retningslinjer, der skitseres af Den Internationale Harmoniseringskonference (ICH).
Vedrørende oplysninger om sikker håndtering af medicinske gasser henvises til produktdatabladet og sikkerhedsdatabladet for de enkelte gasser.
